Pritor

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-12-2020

Principio attivo:

Telmisartāns

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapeutica:

Hipertensija

Indicazioni terapeutiche:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Dettagli prodotto:

Revision: 29

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1998-12-11

Foglio illustrativo

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITOR 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pritor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pritor lietošanas
3.
Kā lietot Pritor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pritor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pritor pieder zāļu grupai, kas pazīstamas kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Pritor bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus, un
Jūsu asinsspiediens samazinās.
PRITOR TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par esenciālu
hipertensiju. „Esenciāla”nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
PRITOR LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu (piemēram,
sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
samazin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pritor 20 mg tabletes
Pritor 40 mg tabletes
Pritor 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pritor 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Pritor 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Pritor 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Pritor 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība parasti tiek
s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-12-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti