Pemetrexed Sandoz

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-10-2015

有効成分:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Ļaundabīgi pleiras mezotelioma Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivi pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu vēzis Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-09-18

情報リーフレット

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexed _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Sandoz ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Sandoz lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Sandoz ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 100 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 500 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 1000 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 108 mg nātrija.
Pēc sagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēki balts vai gaiši dzeltens liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Sandoz indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātis
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-10-2015

ドキュメントの履歴を表示する