Pemetrexed Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Ļaundabīgi pleiras mezotelioma Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivi pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu vēzis Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexed _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Sandoz ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Sandoz lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Sandoz ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 100 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 500 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 1000 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 108 mg nātrija.
Pēc sagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēki balts vai gaiši dzeltens liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Sandoz indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2015

Belge geçmişini görüntüleyin