Pemetrexed Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2023

Ingredient activ:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Ļaundabīgi pleiras mezotelioma Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivi pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu vēzis Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-09-18

Prospect

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexed _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Sandoz ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Sandoz lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Sandoz ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 100 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 500 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 1000 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 108 mg nātrija.
Pēc sagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēki balts vai gaiši dzeltens liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Sandoz indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2015
Prospect Prospect cehă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2015
Prospect Prospect daneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2015
Prospect Prospect germană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2015
Prospect Prospect estoniană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2015
Prospect Prospect greacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2015
Prospect Prospect engleză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2015
Prospect Prospect franceză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2015
Prospect Prospect italiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2015
Prospect Prospect maghiară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2015
Prospect Prospect malteză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2015
Prospect Prospect olandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2015
Prospect Prospect poloneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2015
Prospect Prospect portugheză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2015
Prospect Prospect română 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2015
Prospect Prospect slovacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2015
Prospect Prospect slovenă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2015
Prospect Prospect suedeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2023
Prospect Prospect islandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2023
Prospect Prospect croată 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor