Pemetrexed Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2015

유효 성분:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Ļaundabīgi pleiras mezotelioma Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivi pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu vēzis Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-09-18

환자 정보 전단

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexed _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Sandoz ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Sandoz lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Sandoz ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 100 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 500 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 1000 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 108 mg nātrija.
Pēc sagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēki balts vai gaiši dzeltens liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Sandoz indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2015