Parsabiv

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-11-2016

有効成分:

etelcalcetide hydrochloride

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

H05BX04

INN(国際名):

etelcalcetide

治療群:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

治療領域:

Hiperparatireoidisms, sekundārais

適応症:

Parsabiv ir indicēts sekundāra hiperparatireozes (SHPT) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (CKD) hemodialīzes terapijā.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-11-11

情報リーフレット

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PARSABIV 2,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PARSABIV 5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PARSABIV 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
ETELCALCETIDE
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Parsabiv un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Parsabiv lietošanas
3.
Kā lietot Parsabiv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Parsabiv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PARSABIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Parsabiv satur aktīvo vielu etelkalcetīdu, kas pazemina
paratireoīdā hormona līmeni, kas pazīstams kā
PTH.
Parsabiv lieto, lai ārstētu sekundāro hiperparatireozi pacientiem
ar nopietnu nieru slimību, kuriem
nepieciešama hemodialīze, lai attīrītu asinis no atkritumvielām.
Sekundārās hiperparatireozes gadījumā epitēlijķermenīši
(četri mazi dziedzeri kaklā) producē pārāk
daudz PTH. "Sekundārā" nozīmē, ka hiperparatireozi izraisa citi
stāvokļi, piemēram, nieru slimība.
Sekundārā hiperparatireoze var būt par cēloni kalcija zudumam
kaulos, kas var izraisīt sāpes kaulos un
to lūzumus, un asinsvadu un sirds problēmas. Kontrolējot PTH
līmeni, Parsabiv palīdz kontrolēt
kalcija un fosfātu daudzumu Jūsu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PARSABIV LIETOŠANAS
NELIETOJIET PARSABIV ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret etelkalcetīdu vai kādu citu (6 punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti zems kalcija līmenis asinīs. Ārsts kontrolēs
Jūsu kalcija līmeni asinīs.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Parsabiv 2,5 mg šķīdums injekcijām
Parsabiv 5 mg šķīdums injekcijām
Parsabiv 10 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Parsabiv 2,5 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 2,5 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 0,5 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Parsabiv 5 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 5 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 1 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Parsabiv 10 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 10 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 2 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Parsabiv ir paredzēts sekundāras hiperparatireozes (SHPT)
ārstēšanai pieaugušajiem ar hronisku nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzes terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā etelkalcetīda sākuma deva ir 5 mg, ko ievada bolus
injekcijas veidā 3 reizes nedēļā.
Koriģētajam seruma kalcija līmenim pirms pirmās Parsabiv devas
ievadīšanas, devas palielināšanas
vai lietošanas atsākšanas pēc devas lietošanas pārtraukuma
jābūt vienādam vai augstākam par normas
apakšējo robežu (skatīt arī devas pielāgošanu, pamatojoties uz
seruma kalcija līmeni). Parsabiv
nedrīkst lietot biežāk nekā 3 reizes nedēļā.
_Devas titrēšana_
Parsabiv jātitrē, lai deva tiktu individuāli noteikta 2,5 mg un 15
mg robežās. Devu var palielināt ar
2,5 mg vai 5 mg pieaugumu ne biežāk kā ik pēc 4 nedēļām līdz
maksimālajai devai 15 mg 3 reizes
nedēļā, lai sasniegtu vēlamo paratireoīdā hormona (PTH) mērķa
līmeni.
3
_Devas titrēšana, pamatojoties uz PTH līmeni_
PTH jānosaka pēc 4 nedēļām no Parsabiv lietošanas uzsākšanas
vai devas pielāgošanas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-11-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する