Parsabiv

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-11-2016

유효 성분:

etelcalcetide hydrochloride

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

H05BX04

INN (International Name):

etelcalcetide

치료 그룹:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

치료 영역:

Hiperparatireoidisms, sekundārais

치료 징후:

Parsabiv ir indicēts sekundāra hiperparatireozes (SHPT) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (CKD) hemodialīzes terapijā.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-11-11

환자 정보 전단

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PARSABIV 2,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PARSABIV 5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PARSABIV 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
ETELCALCETIDE
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Parsabiv un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Parsabiv lietošanas
3.
Kā lietot Parsabiv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Parsabiv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PARSABIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Parsabiv satur aktīvo vielu etelkalcetīdu, kas pazemina
paratireoīdā hormona līmeni, kas pazīstams kā
PTH.
Parsabiv lieto, lai ārstētu sekundāro hiperparatireozi pacientiem
ar nopietnu nieru slimību, kuriem
nepieciešama hemodialīze, lai attīrītu asinis no atkritumvielām.
Sekundārās hiperparatireozes gadījumā epitēlijķermenīši
(četri mazi dziedzeri kaklā) producē pārāk
daudz PTH. "Sekundārā" nozīmē, ka hiperparatireozi izraisa citi
stāvokļi, piemēram, nieru slimība.
Sekundārā hiperparatireoze var būt par cēloni kalcija zudumam
kaulos, kas var izraisīt sāpes kaulos un
to lūzumus, un asinsvadu un sirds problēmas. Kontrolējot PTH
līmeni, Parsabiv palīdz kontrolēt
kalcija un fosfātu daudzumu Jūsu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PARSABIV LIETOŠANAS
NELIETOJIET PARSABIV ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret etelkalcetīdu vai kādu citu (6 punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti zems kalcija līmenis asinīs. Ārsts kontrolēs
Jūsu kalcija līmeni asinīs.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Parsabiv 2,5 mg šķīdums injekcijām
Parsabiv 5 mg šķīdums injekcijām
Parsabiv 10 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Parsabiv 2,5 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 2,5 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 0,5 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Parsabiv 5 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 5 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 1 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Parsabiv 10 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 10 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 2 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Parsabiv ir paredzēts sekundāras hiperparatireozes (SHPT)
ārstēšanai pieaugušajiem ar hronisku nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzes terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā etelkalcetīda sākuma deva ir 5 mg, ko ievada bolus
injekcijas veidā 3 reizes nedēļā.
Koriģētajam seruma kalcija līmenim pirms pirmās Parsabiv devas
ievadīšanas, devas palielināšanas
vai lietošanas atsākšanas pēc devas lietošanas pārtraukuma
jābūt vienādam vai augstākam par normas
apakšējo robežu (skatīt arī devas pielāgošanu, pamatojoties uz
seruma kalcija līmeni). Parsabiv
nedrīkst lietot biežāk nekā 3 reizes nedēļā.
_Devas titrēšana_
Parsabiv jātitrē, lai deva tiktu individuāli noteikta 2,5 mg un 15
mg robežās. Devu var palielināt ar
2,5 mg vai 5 mg pieaugumu ne biežāk kā ik pēc 4 nedēļām līdz
maksimālajai devai 15 mg 3 reizes
nedēļā, lai sasniegtu vēlamo paratireoīdā hormona (PTH) mērķa
līmeni.
3
_Devas titrēšana, pamatojoties uz PTH līmeni_
PTH jānosaka pēc 4 nedēļām no Parsabiv lietošanas uzsākšanas
vai devas pielāgošanas 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-11-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기