Parsabiv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

etelcalcetide hydrochloride

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

H05BX04

INN (שם בינלאומי):

etelcalcetide

קבוצה תרפויטית:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

איזור תרפויטי:

Hiperparatireoidisms, sekundārais

סממני תרפויטית:

Parsabiv ir indicēts sekundāra hiperparatireozes (SHPT) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (CKD) hemodialīzes terapijā.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2016-11-11

עלון מידע

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PARSABIV 2,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PARSABIV 5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PARSABIV 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
ETELCALCETIDE
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Parsabiv un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Parsabiv lietošanas
3.
Kā lietot Parsabiv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Parsabiv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PARSABIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Parsabiv satur aktīvo vielu etelkalcetīdu, kas pazemina
paratireoīdā hormona līmeni, kas pazīstams kā
PTH.
Parsabiv lieto, lai ārstētu sekundāro hiperparatireozi pacientiem
ar nopietnu nieru slimību, kuriem
nepieciešama hemodialīze, lai attīrītu asinis no atkritumvielām.
Sekundārās hiperparatireozes gadījumā epitēlijķermenīši
(četri mazi dziedzeri kaklā) producē pārāk
daudz PTH. "Sekundārā" nozīmē, ka hiperparatireozi izraisa citi
stāvokļi, piemēram, nieru slimība.
Sekundārā hiperparatireoze var būt par cēloni kalcija zudumam
kaulos, kas var izraisīt sāpes kaulos un
to lūzumus, un asinsvadu un sirds problēmas. Kontrolējot PTH
līmeni, Parsabiv palīdz kontrolēt
kalcija un fosfātu daudzumu Jūsu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PARSABIV LIETOŠANAS
NELIETOJIET PARSABIV ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret etelkalcetīdu vai kādu citu (6 punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti zems kalcija līmenis asinīs. Ārsts kontrolēs
Jūsu kalcija līmeni asinīs.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Parsabiv 2,5 mg šķīdums injekcijām
Parsabiv 5 mg šķīdums injekcijām
Parsabiv 10 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Parsabiv 2,5 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 2,5 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 0,5 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Parsabiv 5 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 5 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 1 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Parsabiv 10 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 10 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 2 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Parsabiv ir paredzēts sekundāras hiperparatireozes (SHPT)
ārstēšanai pieaugušajiem ar hronisku nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzes terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā etelkalcetīda sākuma deva ir 5 mg, ko ievada bolus
injekcijas veidā 3 reizes nedēļā.
Koriģētajam seruma kalcija līmenim pirms pirmās Parsabiv devas
ievadīšanas, devas palielināšanas
vai lietošanas atsākšanas pēc devas lietošanas pārtraukuma
jābūt vienādam vai augstākam par normas
apakšējo robežu (skatīt arī devas pielāgošanu, pamatojoties uz
seruma kalcija līmeni). Parsabiv
nedrīkst lietot biežāk nekā 3 reizes nedēļā.
_Devas titrēšana_
Parsabiv jātitrē, lai deva tiktu individuāli noteikta 2,5 mg un 15
mg robežās. Devu var palielināt ar
2,5 mg vai 5 mg pieaugumu ne biežāk kā ik pēc 4 nedēļām līdz
maksimālajai devai 15 mg 3 reizes
nedēļā, lai sasniegtu vēlamo paratireoīdā hormona (PTH) mērķa
līmeni.
3
_Devas titrēšana, pamatojoties uz PTH līmeni_
PTH jānosaka pēc 4 nedēļām no Parsabiv lietošanas uzsākšanas
vai devas pielāgošanas 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-11-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים