Parsabiv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

etelcalcetide hydrochloride

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

H05BX04

INN (الاسم الدولي):

etelcalcetide

المجموعة العلاجية:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

المجال العلاجي:

Hiperparatireoidisms, sekundārais

الخصائص العلاجية:

Parsabiv ir indicēts sekundāra hiperparatireozes (SHPT) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (CKD) hemodialīzes terapijā.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2016-11-11

نشرة المعلومات

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PARSABIV 2,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PARSABIV 5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PARSABIV 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
ETELCALCETIDE
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Parsabiv un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Parsabiv lietošanas
3.
Kā lietot Parsabiv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Parsabiv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PARSABIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Parsabiv satur aktīvo vielu etelkalcetīdu, kas pazemina
paratireoīdā hormona līmeni, kas pazīstams kā
PTH.
Parsabiv lieto, lai ārstētu sekundāro hiperparatireozi pacientiem
ar nopietnu nieru slimību, kuriem
nepieciešama hemodialīze, lai attīrītu asinis no atkritumvielām.
Sekundārās hiperparatireozes gadījumā epitēlijķermenīši
(četri mazi dziedzeri kaklā) producē pārāk
daudz PTH. "Sekundārā" nozīmē, ka hiperparatireozi izraisa citi
stāvokļi, piemēram, nieru slimība.
Sekundārā hiperparatireoze var būt par cēloni kalcija zudumam
kaulos, kas var izraisīt sāpes kaulos un
to lūzumus, un asinsvadu un sirds problēmas. Kontrolējot PTH
līmeni, Parsabiv palīdz kontrolēt
kalcija un fosfātu daudzumu Jūsu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PARSABIV LIETOŠANAS
NELIETOJIET PARSABIV ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret etelkalcetīdu vai kādu citu (6 punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti zems kalcija līmenis asinīs. Ārsts kontrolēs
Jūsu kalcija līmeni asinīs.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Parsabiv 2,5 mg šķīdums injekcijām
Parsabiv 5 mg šķīdums injekcijām
Parsabiv 10 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Parsabiv 2,5 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 2,5 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 0,5 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Parsabiv 5 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 5 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 1 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Parsabiv 10 mg šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 10 mg etelkalcetīda (hidrohlorīda veidā) (
_etelcalcetide_
) 2 ml šķīduma.
Katrs ml satur 5 mg etelkalcetīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Parsabiv ir paredzēts sekundāras hiperparatireozes (SHPT)
ārstēšanai pieaugušajiem ar hronisku nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzes terapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā etelkalcetīda sākuma deva ir 5 mg, ko ievada bolus
injekcijas veidā 3 reizes nedēļā.
Koriģētajam seruma kalcija līmenim pirms pirmās Parsabiv devas
ievadīšanas, devas palielināšanas
vai lietošanas atsākšanas pēc devas lietošanas pārtraukuma
jābūt vienādam vai augstākam par normas
apakšējo robežu (skatīt arī devas pielāgošanu, pamatojoties uz
seruma kalcija līmeni). Parsabiv
nedrīkst lietot biežāk nekā 3 reizes nedēļā.
_Devas titrēšana_
Parsabiv jātitrē, lai deva tiktu individuāli noteikta 2,5 mg un 15
mg robežās. Devu var palielināt ar
2,5 mg vai 5 mg pieaugumu ne biežāk kā ik pēc 4 nedēļām līdz
maksimālajai devai 15 mg 3 reizes
nedēļā, lai sasniegtu vēlamo paratireoīdā hormona (PTH) mērķa
līmeni.
3
_Devas titrēšana, pamatojoties uz PTH līmeni_
PTH jānosaka pēc 4 nedēļām no Parsabiv lietošanas uzsākšanas
vai devas pielāgošanas 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-11-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات