Palynziq

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-05-2019

有効成分:

Pegvaliase

から入手可能:

BioMarin International Limited

ATCコード:

A16AB19

INN(国際名):

pegvaliase

治療群:

Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism

治療領域:

Phenylketonurias

適応症:

Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu fenilcetonurie (PKU) în vârstă de 16 ani și peste care au sange inadecvate fenilalanină control (nivelul fenilalaninei în sânge mai mare de 600 micromol/l) în ciuda înainte management cu opțiuni de tratament disponibile.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2019-05-03

情報リーフレット

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PALYNZIQ 2,5 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 10 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 20 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PEGVALIAZĂ
(_PEGVALIASUM_)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Palynziq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Palynziq
3.
Cum să utilizați Palynziq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Palynziq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PALYNZIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Palynziq conține substanța activă pegvaliază, o enzimă care poate
să descompună o substanță din
corpul dumneavoastră numită fenilalanină. Palynziq este un
tratament pentru pacienții cu vârsta de
cel puțin 16 ani cu fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU), o boală
moștenită rară, care provoacă
acumularea în corp a fenilalaninei pro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Palynziq 2,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 10 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută de 2,5 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 2,5 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 10 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 10 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 20 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 20 mg în 1 ml de soluție.
Concentrația indică cantitatea fracțiunii de
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL) din pegvaliază, fără
a lua în considerare pegilarea.
Substanța activă este un conjugat covalent al proteinei
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL)*
cu NHS-metoxi-polietilenglicol (NHS-PEG).
* rAvPAL de
_Anabaena variabilis_
produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în
_Escherichia coli._
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a niciunei alte
proteine pegilate sau nepegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție incoloră până la galben pal, transparentă până la ușor
opalescentă, cu pH-ul 6,6 – 7,4.
Seringa preumplută de 2,5 mg:
Osmolalitate: 260 – 290 mOsm/kg
Seringile preumplute de 10 mg și 20 mg:
Osmolalitate: 285 – 315 mOsm/kg, soluție vâscoasă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu
fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU) cu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-05-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する