Palynziq

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

Pegvaliase

Saatavilla:

BioMarin International Limited

ATC-koodi:

A16AB19

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pegvaliase

Terapeuttinen ryhmä:

Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism

Terapeuttinen alue:

Phenylketonurias

Käyttöaiheet:

Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu fenilcetonurie (PKU) în vârstă de 16 ani și peste care au sange inadecvate fenilalanină control (nivelul fenilalaninei în sânge mai mare de 600 micromol/l) în ciuda înainte management cu opțiuni de tratament disponibile.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2019-05-03

Pakkausseloste

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PALYNZIQ 2,5 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 10 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 20 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PEGVALIAZĂ
(_PEGVALIASUM_)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Palynziq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Palynziq
3.
Cum să utilizați Palynziq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Palynziq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PALYNZIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Palynziq conține substanța activă pegvaliază, o enzimă care poate
să descompună o substanță din
corpul dumneavoastră numită fenilalanină. Palynziq este un
tratament pentru pacienții cu vârsta de
cel puțin 16 ani cu fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU), o boală
moștenită rară, care provoacă
acumularea în corp a fenilalaninei pro
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Palynziq 2,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 10 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută de 2,5 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 2,5 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 10 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 10 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 20 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 20 mg în 1 ml de soluție.
Concentrația indică cantitatea fracțiunii de
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL) din pegvaliază, fără
a lua în considerare pegilarea.
Substanța activă este un conjugat covalent al proteinei
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL)*
cu NHS-metoxi-polietilenglicol (NHS-PEG).
* rAvPAL de
_Anabaena variabilis_
produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în
_Escherichia coli._
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a niciunei alte
proteine pegilate sau nepegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție incoloră până la galben pal, transparentă până la ușor
opalescentă, cu pH-ul 6,6 – 7,4.
Seringa preumplută de 2,5 mg:
Osmolalitate: 260 – 290 mOsm/kg
Seringile preumplute de 10 mg și 20 mg:
Osmolalitate: 285 – 315 mOsm/kg, soluție vâscoasă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu
fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU) cu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia