Palynziq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pegvaliase

थमां उपलब्ध:

BioMarin International Limited

ए.टी.सी कोड:

A16AB19

INN (इंटरनेशनल नाम):

pegvaliase

चिकित्सीय समूह:

Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism

चिकित्सीय क्षेत्र:

Phenylketonurias

चिकित्सीय संकेत:

Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu fenilcetonurie (PKU) în vârstă de 16 ani și peste care au sange inadecvate fenilalanină control (nivelul fenilalaninei în sânge mai mare de 600 micromol/l) în ciuda înainte management cu opțiuni de tratament disponibile.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2019-05-03

सूचना पत्रक

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PALYNZIQ 2,5 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 10 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 20 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PEGVALIAZĂ
(_PEGVALIASUM_)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Palynziq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Palynziq
3.
Cum să utilizați Palynziq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Palynziq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PALYNZIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Palynziq conține substanța activă pegvaliază, o enzimă care poate
să descompună o substanță din
corpul dumneavoastră numită fenilalanină. Palynziq este un
tratament pentru pacienții cu vârsta de
cel puțin 16 ani cu fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU), o boală
moștenită rară, care provoacă
acumularea în corp a fenilalaninei pro
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Palynziq 2,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 10 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută de 2,5 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 2,5 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 10 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 10 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 20 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 20 mg în 1 ml de soluție.
Concentrația indică cantitatea fracțiunii de
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL) din pegvaliază, fără
a lua în considerare pegilarea.
Substanța activă este un conjugat covalent al proteinei
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL)*
cu NHS-metoxi-polietilenglicol (NHS-PEG).
* rAvPAL de
_Anabaena variabilis_
produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în
_Escherichia coli._
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a niciunei alte
proteine pegilate sau nepegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție incoloră până la galben pal, transparentă până la ușor
opalescentă, cu pH-ul 6,6 – 7,4.
Seringa preumplută de 2,5 mg:
Osmolalitate: 260 – 290 mOsm/kg
Seringile preumplute de 10 mg și 20 mg:
Osmolalitate: 285 – 315 mOsm/kg, soluție vâscoasă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu
fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU) cu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-05-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें