Palynziq

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-04-2023

Principio attivo:

Pegvaliase

Commercializzato da:

BioMarin International Limited

Codice ATC:

A16AB19

INN (Nome Internazionale):

pegvaliase

Gruppo terapeutico:

Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism

Area terapeutica:

Phenylketonurias

Indicazioni terapeutiche:

Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu fenilcetonurie (PKU) în vârstă de 16 ani și peste care au sange inadecvate fenilalanină control (nivelul fenilalaninei în sânge mai mare de 600 micromol/l) în ciuda înainte management cu opțiuni de tratament disponibile.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2019-05-03

Foglio illustrativo

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PALYNZIQ 2,5 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 10 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 20 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PEGVALIAZĂ
(_PEGVALIASUM_)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Palynziq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Palynziq
3.
Cum să utilizați Palynziq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Palynziq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PALYNZIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Palynziq conține substanța activă pegvaliază, o enzimă care poate
să descompună o substanță din
corpul dumneavoastră numită fenilalanină. Palynziq este un
tratament pentru pacienții cu vârsta de
cel puțin 16 ani cu fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU), o boală
moștenită rară, care provoacă
acumularea în corp a fenilalaninei pro
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Palynziq 2,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 10 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută de 2,5 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 2,5 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 10 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 10 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 20 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 20 mg în 1 ml de soluție.
Concentrația indică cantitatea fracțiunii de
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL) din pegvaliază, fără
a lua în considerare pegilarea.
Substanța activă este un conjugat covalent al proteinei
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL)*
cu NHS-metoxi-polietilenglicol (NHS-PEG).
* rAvPAL de
_Anabaena variabilis_
produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în
_Escherichia coli._
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a niciunei alte
proteine pegilate sau nepegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție incoloră până la galben pal, transparentă până la ușor
opalescentă, cu pH-ul 6,6 – 7,4.
Seringa preumplută de 2,5 mg:
Osmolalitate: 260 – 290 mOsm/kg
Seringile preumplute de 10 mg și 20 mg:
Osmolalitate: 285 – 315 mOsm/kg, soluție vâscoasă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu
fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU) cu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti