Palynziq

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-04-2023

Aktiv bestanddel:

Pegvaliase

Tilgængelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AB19

INN (International Name):

pegvaliase

Terapeutisk gruppe:

Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Terapeutiske indikationer:

Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu fenilcetonurie (PKU) în vârstă de 16 ani și peste care au sange inadecvate fenilalanină control (nivelul fenilalaninei în sânge mai mare de 600 micromol/l) în ciuda înainte management cu opțiuni de tratament disponibile.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2019-05-03

Indlægsseddel

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PALYNZIQ 2,5 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 10 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 20 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PEGVALIAZĂ
(_PEGVALIASUM_)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Palynziq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Palynziq
3.
Cum să utilizați Palynziq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Palynziq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PALYNZIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Palynziq conține substanța activă pegvaliază, o enzimă care poate
să descompună o substanță din
corpul dumneavoastră numită fenilalanină. Palynziq este un
tratament pentru pacienții cu vârsta de
cel puțin 16 ani cu fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU), o boală
moștenită rară, care provoacă
acumularea în corp a fenilalaninei pro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Palynziq 2,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 10 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută de 2,5 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 2,5 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 10 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 10 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 20 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 20 mg în 1 ml de soluție.
Concentrația indică cantitatea fracțiunii de
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL) din pegvaliază, fără
a lua în considerare pegilarea.
Substanța activă este un conjugat covalent al proteinei
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL)*
cu NHS-metoxi-polietilenglicol (NHS-PEG).
* rAvPAL de
_Anabaena variabilis_
produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în
_Escherichia coli._
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a niciunei alte
proteine pegilate sau nepegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție incoloră până la galben pal, transparentă până la ușor
opalescentă, cu pH-ul 6,6 – 7,4.
Seringa preumplută de 2,5 mg:
Osmolalitate: 260 – 290 mOsm/kg
Seringile preumplute de 10 mg și 20 mg:
Osmolalitate: 285 – 315 mOsm/kg, soluție vâscoasă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu
fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU) cu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-05-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik