Palynziq

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Pegvaliase

Dostupné z:

BioMarin International Limited

ATC kód:

A16AB19

INN (Medzinárodný Name):

pegvaliase

Terapeutické skupiny:

Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikácie:

Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu fenilcetonurie (PKU) în vârstă de 16 ani și peste care au sange inadecvate fenilalanină control (nivelul fenilalaninei în sânge mai mare de 600 micromol/l) în ciuda înainte management cu opțiuni de tratament disponibile.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2019-05-03

Príbalový leták

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PALYNZIQ 2,5 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 10 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PALYNZIQ 20 MG
soluție injectabilă în seringă preumplută
PEGVALIAZĂ
(_PEGVALIASUM_)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Palynziq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Palynziq
3.
Cum să utilizați Palynziq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Palynziq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PALYNZIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Palynziq conține substanța activă pegvaliază, o enzimă care poate
să descompună o substanță din
corpul dumneavoastră numită fenilalanină. Palynziq este un
tratament pentru pacienții cu vârsta de
cel puțin 16 ani cu fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU), o boală
moștenită rară, care provoacă
acumularea în corp a fenilalaninei pro
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Palynziq 2,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 10 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Palynziq 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută de 2,5 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 2,5 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 10 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 10 mg în 0,5 ml de soluție.
Fiecare seringă preumplută de 20 mg conține pegvaliază (
_pegvaliasum_
) 20 mg în 1 ml de soluție.
Concentrația indică cantitatea fracțiunii de
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL) din pegvaliază, fără
a lua în considerare pegilarea.
Substanța activă este un conjugat covalent al proteinei
fenilalanin-amoniac-liază (rAvPAL)*
cu NHS-metoxi-polietilenglicol (NHS-PEG).
* rAvPAL de
_Anabaena variabilis_
produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în
_Escherichia coli._
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a niciunei alte
proteine pegilate sau nepegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție incoloră până la galben pal, transparentă până la ușor
opalescentă, cu pH-ul 6,6 – 7,4.
Seringa preumplută de 2,5 mg:
Osmolalitate: 260 – 290 mOsm/kg
Seringile preumplute de 10 mg și 20 mg:
Osmolalitate: 285 – 315 mOsm/kg, soluție vâscoasă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu
fenilcetonurie (phenylketonuria, PKU) cu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov