Palonosetron Hospira

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-04-2022

有効成分:

palonosetron hydrochloride

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

A04AA05

INN(国際名):

palonosetron

治療群:

Pretvemšanas un antinauseants,

治療領域:

Nausea; Vomiting; Cancer

適応症:

Palonosetron Hospira ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija;novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Hospira ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2016-04-08

情報リーフレット

                                22
A. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
_palonosetronum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Hospira un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Palonosetron Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Palonosetron Hospira ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā
serotonīna (5HT3) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Hospira lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko izraisa vēža
ķīmijterapija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON HOSPIRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON HOSPIRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Hospira lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Hospira kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorproma
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona
(_palonosetron_) hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Hospira ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes
speciālistam atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus _injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Hospira jāinjicē
30 sekundēs.
Palonosetron Hospira efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas
novēršanai, ko rada mēreni un stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, var palielināt, pirms
ķīmijterapijas papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija_
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem):_
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs iev
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-04-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する