Palonosetron Hospira

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2022

有效成分:

palonosetron hydrochloride

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

A04AA05

INN(国际名称):

palonosetron

治疗组:

Pretvemšanas un antinauseants,

治疗领域:

Nausea; Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Palonosetron Hospira ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija;novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Hospira ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2016-04-08

资料单张

                                22
A. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
_palonosetronum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Hospira un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Palonosetron Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Palonosetron Hospira ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā
serotonīna (5HT3) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Hospira lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko izraisa vēža
ķīmijterapija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON HOSPIRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON HOSPIRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Hospira lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Hospira kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorproma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona
(_palonosetron_) hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Hospira ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes
speciālistam atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus _injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Hospira jāinjicē
30 sekundēs.
Palonosetron Hospira efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas
novēršanai, ko rada mēreni un stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, var palielināt, pirms
ķīmijterapijas papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija_
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem):_
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs iev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2022
资料单张 资料单张 德文 08-04-2022
产品特点 产品特点 德文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2022
资料单张 资料单张 英文 08-04-2022
产品特点 产品特点 英文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2022
资料单张 资料单张 法文 08-04-2022
产品特点 产品特点 法文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 08-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-04-2022

搜索与此产品相关的警报