Palonosetron Hospira

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-04-2022

Aktivna sestavina:

palonosetron hydrochloride

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

A04AA05

INN (mednarodno ime):

palonosetron

Terapevtska skupina:

Pretvemšanas un antinauseants,

Terapevtsko območje:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Palonosetron Hospira ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija;novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Hospira ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2016-04-08

Navodilo za uporabo

                                22
A. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
_palonosetronum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Hospira un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Palonosetron Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Palonosetron Hospira ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā
serotonīna (5HT3) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Hospira lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko izraisa vēža
ķīmijterapija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON HOSPIRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON HOSPIRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Hospira lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Hospira kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorproma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona
(_palonosetron_) hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Hospira ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes
speciālistam atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus _injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Hospira jāinjicē
30 sekundēs.
Palonosetron Hospira efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas
novēršanai, ko rada mēreni un stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, var palielināt, pirms
ķīmijterapijas papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija_
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem):_
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs iev
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom