Palonosetron Hospira

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

palonosetron hydrochloride

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Therapeutic group:

Pretvemšanas un antinauseants,

Therapeutic area:

Nausea; Vomiting; Cancer

Therapeutic indications:

Palonosetron Hospira ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija;novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Hospira ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2016-04-08

Patient Information leaflet

                                22
A. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
_palonosetronum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Hospira un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Palonosetron Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Palonosetron Hospira ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā
serotonīna (5HT3) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Hospira lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko izraisa vēža
ķīmijterapija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON HOSPIRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON HOSPIRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Hospira lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Hospira kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorproma
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona
(_palonosetron_) hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Hospira ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes
speciālistam atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus _injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Hospira jāinjicē
30 sekundēs.
Palonosetron Hospira efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas
novēršanai, ko rada mēreni un stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, var palielināt, pirms
ķīmijterapijas papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija_
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem):_
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs iev
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-04-2022

Search alerts related to this product