Palonosetron Hospira

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-04-2022

Aktiv bestanddel:

palonosetron hydrochloride

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Pretvemšanas un antinauseants,

Terapeutisk område:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Palonosetron Hospira ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija;novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Hospira ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2016-04-08

Indlægsseddel

                                22
A. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
_palonosetronum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Hospira un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Palonosetron Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Palonosetron Hospira ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā
serotonīna (5HT3) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Hospira lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko izraisa vēža
ķīmijterapija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON HOSPIRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON HOSPIRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Hospira lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Hospira kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorproma
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona
(_palonosetron_) hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Hospira ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes
speciālistam atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus _injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Hospira jāinjicē
30 sekundēs.
Palonosetron Hospira efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas
novēršanai, ko rada mēreni un stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, var palielināt, pirms
ķīmijterapijas papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija_
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem):_
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs iev
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-04-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt