Palonosetron Hospira

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

palonosetron hydrochloride

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

A04AA05

INN (Међународно име):

palonosetron

Терапеутска група:

Pretvemšanas un antinauseants,

Терапеутска област:

Nausea; Vomiting; Cancer

Терапеутске индикације:

Palonosetron Hospira ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija;novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Hospira ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Atsaukts

Датум одобрења:

2016-04-08

Информативни летак

                                22
A. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
_palonosetronum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Hospira un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Palonosetron Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Palonosetron Hospira ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā
serotonīna (5HT3) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Hospira lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko izraisa vēža
ķīmijterapija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON HOSPIRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON HOSPIRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Hospira lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Hospira kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorproma
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Hospira 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona
(_palonosetron_) hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Palonosetron Hospira ir paredzēts lietošanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Hospira ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes
speciālistam atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus _injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Hospira jāinjicē
30 sekundēs.
Palonosetron Hospira efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas
novēršanai, ko rada mēreni un stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, var palielināt, pirms
ķīmijterapijas papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija_
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem):_
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs iev
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 08-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-04-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-04-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената