Nobivac L4

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2013

有効成分:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI07AB01

INN(国際名):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

治療群:

Šunys

治療領域:

Imunologiniai preparatai

適応症:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2012-07-16

情報リーフレット

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001
padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermė)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis (
≤
1 °C) kūno temperatūros padidėjimas, kai kurie šuniukai buvo
mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikinių tyrimų metu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. Interrogans_
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermės)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Esant akių dirginimu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-11-2021

ドキュメントの履歴を表示する