Nobivac L4

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-11-2021
SPC SPC (SPC)
11-11-2021
PAR PAR (PAR)
29-01-2013

active_ingredient:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI07AB01

INN:

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

therapeutic_group:

Šunys

therapeutic_area:

Imunologiniai preparatai

therapeutic_indication:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2012-07-16

PIL

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001
padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermė)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis (
≤
1 °C) kūno temperatūros padidėjimas, kai kurie šuniukai buvo
mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikinių tyrimų metu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. Interrogans_
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermės)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Esant akių dirginimu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 11-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2013
PIL PIL իսպաներեն 11-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 11-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2013
PIL PIL չեխերեն 11-11-2021
SPC SPC չեխերեն 11-11-2021
PAR PAR չեխերեն 29-01-2013
PIL PIL դանիերեն 11-11-2021
SPC SPC դանիերեն 11-11-2021
PAR PAR դանիերեն 29-01-2013
PIL PIL գերմաներեն 11-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 11-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2013
PIL PIL էստոներեն 11-11-2021
SPC SPC էստոներեն 11-11-2021
PAR PAR էստոներեն 29-01-2013
PIL PIL հունարեն 11-11-2021
SPC SPC հունարեն 11-11-2021
PAR PAR հունարեն 29-01-2013
PIL PIL անգլերեն 11-11-2021
SPC SPC անգլերեն 11-11-2021
PAR PAR անգլերեն 29-01-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 11-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 11-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2013
PIL PIL իտալերեն 11-11-2021
SPC SPC իտալերեն 11-11-2021
PAR PAR իտալերեն 29-01-2013
PIL PIL լատվիերեն 11-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 11-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2013
PIL PIL հունգարերեն 11-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 11-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2013
PIL PIL մալթերեն 11-11-2021
SPC SPC մալթերեն 11-11-2021
PAR PAR մալթերեն 29-01-2013
PIL PIL հոլանդերեն 11-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 11-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2013
PIL PIL լեհերեն 11-11-2021
SPC SPC լեհերեն 11-11-2021
PAR PAR լեհերեն 29-01-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 11-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 11-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2013
PIL PIL ռումիներեն 11-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 11-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2013
PIL PIL սլովակերեն 11-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 11-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2013
PIL PIL սլովեներեն 11-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 11-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2013
PIL PIL ֆիններեն 11-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 11-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2013
PIL PIL շվեդերեն 11-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 11-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 11-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 11-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 11-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 11-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 11-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 11-11-2021

view_documents_history