Nobivac L4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2013

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AB01

INN (Nama Antarabangsa):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Kumpulan terapeutik:

Šunys

Kawasan terapeutik:

Imunologiniai preparatai

Tanda-tanda terapeutik:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2012-07-16

Risalah maklumat

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001
padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermė)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis (
≤
1 °C) kūno temperatūros padidėjimas, kai kurie šuniukai buvo
mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikinių tyrimų metu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. Interrogans_
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermės)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Esant akių dirginimu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 11-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 11-11-2021

Lihat sejarah dokumen