Nobivac L4

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI07AB01

Designación común internacional (DCI):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Imunologiniai preparatai

indicaciones terapéuticas:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2012-07-16

Información para el usuario

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001
padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermė)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis (
≤
1 °C) kūno temperatūros padidėjimas, kai kurie šuniukai buvo
mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikinių tyrimų metu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. Interrogans_
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermės)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Esant akių dirginimu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-11-2021

Ver historial de documentos