Nobivac L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2021

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

Imunologiniai preparatai

Indikasi Terapi:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2012-07-16

Selebaran informasi

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001
padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermė)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis (
≤
1 °C) kūno temperatūros padidėjimas, kai kurie šuniukai buvo
mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikinių tyrimų metu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. Interrogans_
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermės)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Esant akių dirginimu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-11-2021

Lihat riwayat dokumen