Nobivac L4

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI07AB01

INN (International Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Therapeutic group:

Šunys

Therapeutic area:

Imunologiniai preparatai

Therapeutic indications:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2012-07-16

Patient Information leaflet

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001
padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermė)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis (
≤
1 °C) kūno temperatūros padidėjimas, kai kurie šuniukai buvo
mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikinių tyrimų metu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. Interrogans_
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermės)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Esant akių dirginimu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2021

View documents history