Nobivac L4

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2013

有效成分:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI07AB01

INN(国际名称):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

治疗组:

Šunys

治疗领域:

Imunologiniai preparatai

疗效迹象:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2012-07-16

资料单张

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001
padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermė)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis (
≤
1 °C) kūno temperatūros padidėjimas, kai kurie šuniukai buvo
mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikinių tyrimų metu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. Interrogans_
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermės)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Esant akių dirginimu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 11-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2013
资料单张 资料单张 捷克文 11-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 11-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2013
资料单张 资料单张 德文 11-11-2021
产品特点 产品特点 德文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 希腊文 11-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2013
资料单张 资料单张 英文 11-11-2021
产品特点 产品特点 英文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2013
资料单张 资料单张 法文 11-11-2021
产品特点 产品特点 法文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 11-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 11-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 11-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2013
资料单张 资料单张 波兰文 11-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 11-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 11-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 11-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 11-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 11-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 11-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-11-2021

查看文件历史