Mimpara

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-09-2017

有効成分:

cinakalceto hidrochloridas

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

H05BX01

INN(国際名):

cinacalcet

治療群:

Kalcio homeostazė

治療領域:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

適応症:

Antrinės hyperparathyroidismAdultsTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) suaugusių pacientų su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos. Vaikų populationTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė HPT nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija. Mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba Vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė suaugusiems. Sumažinti hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma;pirminės HPT kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2004-10-22

情報リーフレット

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MIMPARA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
cinakalcetas (cinacalcet)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Mimpara ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mimpara
3.
Kaip vartoti Mimpara
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mimpara
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIMPARA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mimpara padeda kontroliuoti paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir
fosforo koncentraciją organizme.
Šio preparato vartojama prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo
sutrikimams gydyti. Prieskydinės
liaukos – tai keturios mažos kakle, šalia skydliaukės esančios
liaukos, gaminančios paratiroidinį
hormoną (PTH).
Mimpara vartojama suaugusiesiems:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga sergantiems
suaugusiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems neįmanoma liaukų
pašalinti.
Mimpara vartojama vaikams nuo 3 iki 18 metų:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inks
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 2,74 mg laktozės.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 5,47 mg laktozės.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 8,21 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 9,7 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „30“.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 12,2 mm ilgio ir 7,6 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „60“.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 13,9 mm ilgio ir 8,7 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „90“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatir
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する