Mimpara

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

cinakalceto hidrochloridas

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

H05BX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cinacalcet

Терапевтична група:

Kalcio homeostazė

Терапевтична области:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтичні свідчення:

Antrinės hyperparathyroidismAdultsTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) suaugusių pacientų su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos. Vaikų populationTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė HPT nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija. Mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba Vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė suaugusiems. Sumažinti hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma;pirminės HPT kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2004-10-22

інформаційний буклет

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MIMPARA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
cinakalcetas (cinacalcet)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Mimpara ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mimpara
3.
Kaip vartoti Mimpara
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mimpara
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIMPARA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mimpara padeda kontroliuoti paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir
fosforo koncentraciją organizme.
Šio preparato vartojama prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo
sutrikimams gydyti. Prieskydinės
liaukos – tai keturios mažos kakle, šalia skydliaukės esančios
liaukos, gaminančios paratiroidinį
hormoną (PTH).
Mimpara vartojama suaugusiesiems:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga sergantiems
suaugusiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems neįmanoma liaukų
pašalinti.
Mimpara vartojama vaikams nuo 3 iki 18 metų:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inks
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 2,74 mg laktozės.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 5,47 mg laktozės.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 8,21 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 9,7 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „30“.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 12,2 mm ilgio ir 7,6 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „60“.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 13,9 mm ilgio ir 8,7 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „90“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatir
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів