Mimpara

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-10-2023

Principio attivo:

cinakalceto hidrochloridas

Commercializzato da:

Amgen Europe B.V.

Codice ATC:

H05BX01

INN (Nome Internazionale):

cinacalcet

Gruppo terapeutico:

Kalcio homeostazė

Area terapeutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicazioni terapeutiche:

Antrinės hyperparathyroidismAdultsTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) suaugusių pacientų su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos. Vaikų populationTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė HPT nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija. Mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba Vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė suaugusiems. Sumažinti hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma;pirminės HPT kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2004-10-22

Foglio illustrativo

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MIMPARA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
cinakalcetas (cinacalcet)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Mimpara ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mimpara
3.
Kaip vartoti Mimpara
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mimpara
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIMPARA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mimpara padeda kontroliuoti paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir
fosforo koncentraciją organizme.
Šio preparato vartojama prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo
sutrikimams gydyti. Prieskydinės
liaukos – tai keturios mažos kakle, šalia skydliaukės esančios
liaukos, gaminančios paratiroidinį
hormoną (PTH).
Mimpara vartojama suaugusiesiems:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga sergantiems
suaugusiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems neįmanoma liaukų
pašalinti.
Mimpara vartojama vaikams nuo 3 iki 18 metų:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inks
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 2,74 mg laktozės.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 5,47 mg laktozės.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 8,21 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 9,7 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „30“.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 12,2 mm ilgio ir 7,6 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „60“.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 13,9 mm ilgio ir 8,7 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „90“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatir
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti