Mimpara

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-10-2023

Aktiv bestanddel:

cinakalceto hidrochloridas

Tilgængelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Kalcio homeostazė

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutiske indikationer:

Antrinės hyperparathyroidismAdultsTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) suaugusių pacientų su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos. Vaikų populationTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė HPT nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija. Mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba Vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė suaugusiems. Sumažinti hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma;pirminės HPT kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2004-10-22

Indlægsseddel

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MIMPARA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
cinakalcetas (cinacalcet)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Mimpara ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mimpara
3.
Kaip vartoti Mimpara
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mimpara
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIMPARA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mimpara padeda kontroliuoti paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir
fosforo koncentraciją organizme.
Šio preparato vartojama prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo
sutrikimams gydyti. Prieskydinės
liaukos – tai keturios mažos kakle, šalia skydliaukės esančios
liaukos, gaminančios paratiroidinį
hormoną (PTH).
Mimpara vartojama suaugusiesiems:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga sergantiems
suaugusiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems neįmanoma liaukų
pašalinti.
Mimpara vartojama vaikams nuo 3 iki 18 metų:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inks
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 2,74 mg laktozės.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 5,47 mg laktozės.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 8,21 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 9,7 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „30“.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 12,2 mm ilgio ir 7,6 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „60“.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 13,9 mm ilgio ir 8,7 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „90“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatir
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik