Mimpara

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cinakalceto hidrochloridas

Disponible desde:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

H05BX01

Designación común internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Kalcio homeostazė

Área terapéutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

indicaciones terapéuticas:

Antrinės hyperparathyroidismAdultsTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) suaugusių pacientų su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos. Vaikų populationTreatment antrinė hiperparatirozė (HPT) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su tikslu inkstų ligos stadija (ESRD) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė HPT nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija. Mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba Vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė suaugusiems. Sumažinti hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma;pirminės HPT kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2004-10-22

Información para el usuario

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MIMPARA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MIMPARA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
cinakalcetas (cinacalcet)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Mimpara ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mimpara
3.
Kaip vartoti Mimpara
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mimpara
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIMPARA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mimpara padeda kontroliuoti paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir
fosforo koncentraciją organizme.
Šio preparato vartojama prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo
sutrikimams gydyti. Prieskydinės
liaukos – tai keturios mažos kakle, šalia skydliaukės esančios
liaukos, gaminančios paratiroidinį
hormoną (PTH).
Mimpara vartojama suaugusiesiems:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga sergantiems
suaugusiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems neįmanoma liaukų
pašalinti.
Mimpara vartojama vaikams nuo 3 iki 18 metų:
•
antrinei hiperparatirozei gydyti sunkia inks
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 2,74 mg laktozės.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 5,47 mg laktozės.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 8,21 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Mimpara 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 9,7 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „30“.
Mimpara 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 12,2 mm ilgio ir 7,6 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „60“.
Mimpara 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia, ovali (vidutiniškai 13,9 mm ilgio ir 8,7 mm
pločio), plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje pažymėta „AMG“, o kitoje – „90“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatir
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos