Metalyse

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-07-2014

有効成分:

tenecteplase

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

B01AD11

INN(国際名):

tenecteplase

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Miokarda infarkts

適応症:

Metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem ST pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2001-02-23

情報リーフレット

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
METALYSE 8 000 VIENĪBU (40 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
METALYSE 10 000 VIENĪBU (50 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tenecteplasum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Metalyse un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Metalyse saņemšanas
3.
Kā lieto Metalyse
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Metalyse
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR METALYSE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Metalyse ir pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Metalyse pieder zāļu grupai, ko sauc par trombolītiskiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz šķīdināt asins
trombus. Tenekteplāze ir rekombinants fibrīnspecifisks plazminogēna
aktivātors.
Metalyse lieto miokarda infarkta (sirdstrieka) terapijai 6 stundu
laikā pēc simptomu parādīšanās, tā
palīdz šķīdināt asins trombus, kas izveidojušies sirds
asinsvados. Tas palīdz novērst bojājumus, ko
izraisa miokarda infarkts, uzrādot spēju glābt dzīvības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS METALYSE SAŅEMŠANAS
ĀRSTS NENOZĪMĒS JUMS METALYSE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums agrāk ir bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas alerģiskas
reakcijas (ļoti paaugstināta jutība)
pret tenekteplāzi, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu, vai gentamicīnu (nelielā
daudzumā kā atliekas pēc ražošanas procesa). Ja ārstēšana ar
Metalyse tomēr ir nepieciešama,
vajadzības gadī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 8 000 vienības (40 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 8 ml šķīduma.
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 10 000 vienības (50 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 10 ml šķīduma.
Viens ml sagatavota šķīduma satur 1 000 vienības (5 mg)
tenekteplāzes.
Tenekteplāzes aktivitāte norādīta vienībās (V), lietojot
tenekteplāzei specifisku references standartu,
kas nav salīdzināms ar vienībām, kuras lieto, lai raksturotu citu
trombolītisko līdzekļu aktivitāti.
Tenekteplāze ir fibrīn-specifisks plazminogēna aktivators, ko ar
DNS rekombinācijas metodi ražo no
Ķīnas kāmju olnīcu šūnu līnijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts vai gandrīz balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metalyse ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem trombolītiskai
terapijai, ja ir aizdomas par miokarda
infarktu ar persistējošu ST segmenta pacēlumu vai nesenu kreisā
Hisa kūlīša zara blokādi 6 stundu
laikā pēc akūta miokarda infarkta (AMI) simptomu parādīšanās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Metalyse jāordinē ārstam ar pieredzi trombolītisko līdzekļu
lietošanā un iespējām monitorēt to
iedarbības rezultātus.
Terapija ar Metalyse jāsāk cik drīz vien iespējams pēc simptomu
parādīšanās.
Atbilstošais tenekteplāzes stiprums jāizvēlas rūpīgi un
a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する