Metalyse

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

tenecteplase

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

B01AD11

DCI (Dénomination commune internationale):

tenecteplase

Groupe thérapeutique:

Antitrombotiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Miokarda infarkts

indications thérapeutiques:

Metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem ST pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2001-02-23

Notice patient

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
METALYSE 8 000 VIENĪBU (40 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
METALYSE 10 000 VIENĪBU (50 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tenecteplasum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Metalyse un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Metalyse saņemšanas
3.
Kā lieto Metalyse
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Metalyse
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR METALYSE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Metalyse ir pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Metalyse pieder zāļu grupai, ko sauc par trombolītiskiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz šķīdināt asins
trombus. Tenekteplāze ir rekombinants fibrīnspecifisks plazminogēna
aktivātors.
Metalyse lieto miokarda infarkta (sirdstrieka) terapijai 6 stundu
laikā pēc simptomu parādīšanās, tā
palīdz šķīdināt asins trombus, kas izveidojušies sirds
asinsvados. Tas palīdz novērst bojājumus, ko
izraisa miokarda infarkts, uzrādot spēju glābt dzīvības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS METALYSE SAŅEMŠANAS
ĀRSTS NENOZĪMĒS JUMS METALYSE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums agrāk ir bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas alerģiskas
reakcijas (ļoti paaugstināta jutība)
pret tenekteplāzi, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu, vai gentamicīnu (nelielā
daudzumā kā atliekas pēc ražošanas procesa). Ja ārstēšana ar
Metalyse tomēr ir nepieciešama,
vajadzības gadī
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 8 000 vienības (40 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 8 ml šķīduma.
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 10 000 vienības (50 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 10 ml šķīduma.
Viens ml sagatavota šķīduma satur 1 000 vienības (5 mg)
tenekteplāzes.
Tenekteplāzes aktivitāte norādīta vienībās (V), lietojot
tenekteplāzei specifisku references standartu,
kas nav salīdzināms ar vienībām, kuras lieto, lai raksturotu citu
trombolītisko līdzekļu aktivitāti.
Tenekteplāze ir fibrīn-specifisks plazminogēna aktivators, ko ar
DNS rekombinācijas metodi ražo no
Ķīnas kāmju olnīcu šūnu līnijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts vai gandrīz balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metalyse ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem trombolītiskai
terapijai, ja ir aizdomas par miokarda
infarktu ar persistējošu ST segmenta pacēlumu vai nesenu kreisā
Hisa kūlīša zara blokādi 6 stundu
laikā pēc akūta miokarda infarkta (AMI) simptomu parādīšanās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Metalyse jāordinē ārstam ar pieredzi trombolītisko līdzekļu
lietošanā un iespējām monitorēt to
iedarbības rezultātus.
Terapija ar Metalyse jāsāk cik drīz vien iespējams pēc simptomu
parādīšanās.
Atbilstošais tenekteplāzes stiprums jāizvēlas rūpīgi un
a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-07-2014
Notice patient Notice patient danois 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-07-2014
Notice patient Notice patient grec 02-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-07-2014
Notice patient Notice patient français 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-07-2014
Notice patient Notice patient italien 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 02-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 02-04-2024
Notice patient Notice patient croate 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents