Metalyse

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

tenecteplase

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

B01AD11

INN (Internationale Bezeichnung):

tenecteplase

Therapiegruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapiebereich:

Miokarda infarkts

Anwendungsgebiete:

Metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem ST pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2001-02-23

Gebrauchsinformation

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
METALYSE 8 000 VIENĪBU (40 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
METALYSE 10 000 VIENĪBU (50 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tenecteplasum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Metalyse un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Metalyse saņemšanas
3.
Kā lieto Metalyse
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Metalyse
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR METALYSE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Metalyse ir pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Metalyse pieder zāļu grupai, ko sauc par trombolītiskiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz šķīdināt asins
trombus. Tenekteplāze ir rekombinants fibrīnspecifisks plazminogēna
aktivātors.
Metalyse lieto miokarda infarkta (sirdstrieka) terapijai 6 stundu
laikā pēc simptomu parādīšanās, tā
palīdz šķīdināt asins trombus, kas izveidojušies sirds
asinsvados. Tas palīdz novērst bojājumus, ko
izraisa miokarda infarkts, uzrādot spēju glābt dzīvības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS METALYSE SAŅEMŠANAS
ĀRSTS NENOZĪMĒS JUMS METALYSE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums agrāk ir bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas alerģiskas
reakcijas (ļoti paaugstināta jutība)
pret tenekteplāzi, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu, vai gentamicīnu (nelielā
daudzumā kā atliekas pēc ražošanas procesa). Ja ārstēšana ar
Metalyse tomēr ir nepieciešama,
vajadzības gadī
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 8 000 vienības (40 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 8 ml šķīduma.
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 10 000 vienības (50 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 10 ml šķīduma.
Viens ml sagatavota šķīduma satur 1 000 vienības (5 mg)
tenekteplāzes.
Tenekteplāzes aktivitāte norādīta vienībās (V), lietojot
tenekteplāzei specifisku references standartu,
kas nav salīdzināms ar vienībām, kuras lieto, lai raksturotu citu
trombolītisko līdzekļu aktivitāti.
Tenekteplāze ir fibrīn-specifisks plazminogēna aktivators, ko ar
DNS rekombinācijas metodi ražo no
Ķīnas kāmju olnīcu šūnu līnijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts vai gandrīz balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metalyse ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem trombolītiskai
terapijai, ja ir aizdomas par miokarda
infarktu ar persistējošu ST segmenta pacēlumu vai nesenu kreisā
Hisa kūlīša zara blokādi 6 stundu
laikā pēc akūta miokarda infarkta (AMI) simptomu parādīšanās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Metalyse jāordinē ārstam ar pieredzi trombolītisko līdzekļu
lietošanā un iespējām monitorēt to
iedarbības rezultātus.
Terapija ar Metalyse jāsāk cik drīz vien iespējams pēc simptomu
parādīšanās.
Atbilstošais tenekteplāzes stiprums jāizvēlas rūpīgi un
a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen