Metalyse

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-04-2024

Bahan aktif:

tenecteplase

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

B01AD11

INN (Nama Internasional):

tenecteplase

Kelompok Terapi:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapi:

Miokarda infarkts

Indikasi Terapi:

Metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem ST pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2001-02-23

Selebaran informasi

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
METALYSE 8 000 VIENĪBU (40 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
METALYSE 10 000 VIENĪBU (50 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tenecteplasum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Metalyse un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Metalyse saņemšanas
3.
Kā lieto Metalyse
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Metalyse
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR METALYSE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Metalyse ir pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Metalyse pieder zāļu grupai, ko sauc par trombolītiskiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz šķīdināt asins
trombus. Tenekteplāze ir rekombinants fibrīnspecifisks plazminogēna
aktivātors.
Metalyse lieto miokarda infarkta (sirdstrieka) terapijai 6 stundu
laikā pēc simptomu parādīšanās, tā
palīdz šķīdināt asins trombus, kas izveidojušies sirds
asinsvados. Tas palīdz novērst bojājumus, ko
izraisa miokarda infarkts, uzrādot spēju glābt dzīvības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS METALYSE SAŅEMŠANAS
ĀRSTS NENOZĪMĒS JUMS METALYSE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums agrāk ir bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas alerģiskas
reakcijas (ļoti paaugstināta jutība)
pret tenekteplāzi, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu, vai gentamicīnu (nelielā
daudzumā kā atliekas pēc ražošanas procesa). Ja ārstēšana ar
Metalyse tomēr ir nepieciešama,
vajadzības gadī
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 8 000 vienības (40 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 8 ml šķīduma.
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 10 000 vienības (50 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 10 ml šķīduma.
Viens ml sagatavota šķīduma satur 1 000 vienības (5 mg)
tenekteplāzes.
Tenekteplāzes aktivitāte norādīta vienībās (V), lietojot
tenekteplāzei specifisku references standartu,
kas nav salīdzināms ar vienībām, kuras lieto, lai raksturotu citu
trombolītisko līdzekļu aktivitāti.
Tenekteplāze ir fibrīn-specifisks plazminogēna aktivators, ko ar
DNS rekombinācijas metodi ražo no
Ķīnas kāmju olnīcu šūnu līnijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts vai gandrīz balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metalyse ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem trombolītiskai
terapijai, ja ir aizdomas par miokarda
infarktu ar persistējošu ST segmenta pacēlumu vai nesenu kreisā
Hisa kūlīša zara blokādi 6 stundu
laikā pēc akūta miokarda infarkta (AMI) simptomu parādīšanās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Metalyse jāordinē ārstam ar pieredzi trombolītisko līdzekļu
lietošanā un iespējām monitorēt to
iedarbības rezultātus.
Terapija ar Metalyse jāsāk cik drīz vien iespējams pēc simptomu
parādīšanās.
Atbilstošais tenekteplāzes stiprums jāizvēlas rūpīgi un
a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen