Metalyse

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

tenecteplase

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

B01AD11

INN (Medzinárodný Name):

tenecteplase

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Miokarda infarkts

Terapeutické indikácie:

Metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem ST pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2001-02-23

Príbalový leták

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
METALYSE 8 000 VIENĪBU (40 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
METALYSE 10 000 VIENĪBU (50 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tenecteplasum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Metalyse un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Metalyse saņemšanas
3.
Kā lieto Metalyse
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Metalyse
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR METALYSE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Metalyse ir pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Metalyse pieder zāļu grupai, ko sauc par trombolītiskiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz šķīdināt asins
trombus. Tenekteplāze ir rekombinants fibrīnspecifisks plazminogēna
aktivātors.
Metalyse lieto miokarda infarkta (sirdstrieka) terapijai 6 stundu
laikā pēc simptomu parādīšanās, tā
palīdz šķīdināt asins trombus, kas izveidojušies sirds
asinsvados. Tas palīdz novērst bojājumus, ko
izraisa miokarda infarkts, uzrādot spēju glābt dzīvības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS METALYSE SAŅEMŠANAS
ĀRSTS NENOZĪMĒS JUMS METALYSE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums agrāk ir bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas alerģiskas
reakcijas (ļoti paaugstināta jutība)
pret tenekteplāzi, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu, vai gentamicīnu (nelielā
daudzumā kā atliekas pēc ražošanas procesa). Ja ārstēšana ar
Metalyse tomēr ir nepieciešama,
vajadzības gadī
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 8 000 vienības (40 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 8 ml šķīduma.
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 10 000 vienības (50 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 10 ml šķīduma.
Viens ml sagatavota šķīduma satur 1 000 vienības (5 mg)
tenekteplāzes.
Tenekteplāzes aktivitāte norādīta vienībās (V), lietojot
tenekteplāzei specifisku references standartu,
kas nav salīdzināms ar vienībām, kuras lieto, lai raksturotu citu
trombolītisko līdzekļu aktivitāti.
Tenekteplāze ir fibrīn-specifisks plazminogēna aktivators, ko ar
DNS rekombinācijas metodi ražo no
Ķīnas kāmju olnīcu šūnu līnijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts vai gandrīz balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metalyse ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem trombolītiskai
terapijai, ja ir aizdomas par miokarda
infarktu ar persistējošu ST segmenta pacēlumu vai nesenu kreisā
Hisa kūlīša zara blokādi 6 stundu
laikā pēc akūta miokarda infarkta (AMI) simptomu parādīšanās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Metalyse jāordinē ārstam ar pieredzi trombolītisko līdzekļu
lietošanā un iespējām monitorēt to
iedarbības rezultātus.
Terapija ar Metalyse jāsāk cik drīz vien iespējams pēc simptomu
parādīšanās.
Atbilstošais tenekteplāzes stiprums jāizvēlas rūpīgi un
a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov