Metalyse

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-04-2024

Principio attivo:

tenecteplase

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

B01AD11

INN (Nome Internazionale):

tenecteplase

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Miokarda infarkts

Indicazioni terapeutiche:

Metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem ST pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2001-02-23

Foglio illustrativo

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
METALYSE 8 000 VIENĪBU (40 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
METALYSE 10 000 VIENĪBU (50 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tenecteplasum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Metalyse un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Metalyse saņemšanas
3.
Kā lieto Metalyse
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Metalyse
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR METALYSE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Metalyse ir pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Metalyse pieder zāļu grupai, ko sauc par trombolītiskiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz šķīdināt asins
trombus. Tenekteplāze ir rekombinants fibrīnspecifisks plazminogēna
aktivātors.
Metalyse lieto miokarda infarkta (sirdstrieka) terapijai 6 stundu
laikā pēc simptomu parādīšanās, tā
palīdz šķīdināt asins trombus, kas izveidojušies sirds
asinsvados. Tas palīdz novērst bojājumus, ko
izraisa miokarda infarkts, uzrādot spēju glābt dzīvības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS METALYSE SAŅEMŠANAS
ĀRSTS NENOZĪMĒS JUMS METALYSE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums agrāk ir bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas alerģiskas
reakcijas (ļoti paaugstināta jutība)
pret tenekteplāzi, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu, vai gentamicīnu (nelielā
daudzumā kā atliekas pēc ražošanas procesa). Ja ārstēšana ar
Metalyse tomēr ir nepieciešama,
vajadzības gadī
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 8 000 vienības (40 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 8 ml šķīduma.
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 10 000 vienības (50 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 10 ml šķīduma.
Viens ml sagatavota šķīduma satur 1 000 vienības (5 mg)
tenekteplāzes.
Tenekteplāzes aktivitāte norādīta vienībās (V), lietojot
tenekteplāzei specifisku references standartu,
kas nav salīdzināms ar vienībām, kuras lieto, lai raksturotu citu
trombolītisko līdzekļu aktivitāti.
Tenekteplāze ir fibrīn-specifisks plazminogēna aktivators, ko ar
DNS rekombinācijas metodi ražo no
Ķīnas kāmju olnīcu šūnu līnijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts vai gandrīz balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metalyse ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem trombolītiskai
terapijai, ja ir aizdomas par miokarda
infarktu ar persistējošu ST segmenta pacēlumu vai nesenu kreisā
Hisa kūlīša zara blokādi 6 stundu
laikā pēc akūta miokarda infarkta (AMI) simptomu parādīšanās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Metalyse jāordinē ārstam ar pieredzi trombolītisko līdzekļu
lietošanā un iespējām monitorēt to
iedarbības rezultātus.
Terapija ar Metalyse jāsāk cik drīz vien iespējams pēc simptomu
parādīšanās.
Atbilstošais tenekteplāzes stiprums jāizvēlas rūpīgi un
a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-04-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti