Metalyse

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

tenecteplase

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

B01AD11

INN (International Name):

tenecteplase

Therapeutic group:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapeutic area:

Miokarda infarkts

Therapeutic indications:

Metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem ST pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2001-02-23

Patient Information leaflet

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
METALYSE 8 000 VIENĪBU (40 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
METALYSE 10 000 VIENĪBU (50 MG) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tenecteplasum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Metalyse un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Metalyse saņemšanas
3.
Kā lieto Metalyse
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Metalyse
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR METALYSE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Metalyse ir pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Metalyse pieder zāļu grupai, ko sauc par trombolītiskiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz šķīdināt asins
trombus. Tenekteplāze ir rekombinants fibrīnspecifisks plazminogēna
aktivātors.
Metalyse lieto miokarda infarkta (sirdstrieka) terapijai 6 stundu
laikā pēc simptomu parādīšanās, tā
palīdz šķīdināt asins trombus, kas izveidojušies sirds
asinsvados. Tas palīdz novērst bojājumus, ko
izraisa miokarda infarkts, uzrādot spēju glābt dzīvības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS METALYSE SAŅEMŠANAS
ĀRSTS NENOZĪMĒS JUMS METALYSE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums agrāk ir bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas alerģiskas
reakcijas (ļoti paaugstināta jutība)
pret tenekteplāzi, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu, vai gentamicīnu (nelielā
daudzumā kā atliekas pēc ražošanas procesa). Ja ārstēšana ar
Metalyse tomēr ir nepieciešama,
vajadzības gadī
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Metalyse 8 000 vienību (40 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 8 000 vienības (40 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 8 ml šķīduma.
Metalyse 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs
injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 10 000 vienības (50 mg) tenekteplāzes
(_tenecteplasum_).
Katra pilnšļirce satur 10 ml šķīduma.
Viens ml sagatavota šķīduma satur 1 000 vienības (5 mg)
tenekteplāzes.
Tenekteplāzes aktivitāte norādīta vienībās (V), lietojot
tenekteplāzei specifisku references standartu,
kas nav salīdzināms ar vienībām, kuras lieto, lai raksturotu citu
trombolītisko līdzekļu aktivitāti.
Tenekteplāze ir fibrīn-specifisks plazminogēna aktivators, ko ar
DNS rekombinācijas metodi ražo no
Ķīnas kāmju olnīcu šūnu līnijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts vai gandrīz balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metalyse ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem trombolītiskai
terapijai, ja ir aizdomas par miokarda
infarktu ar persistējošu ST segmenta pacēlumu vai nesenu kreisā
Hisa kūlīša zara blokādi 6 stundu
laikā pēc akūta miokarda infarkta (AMI) simptomu parādīšanās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Metalyse jāordinē ārstam ar pieredzi trombolītisko līdzekļu
lietošanā un iespējām monitorēt to
iedarbības rezultātus.
Terapija ar Metalyse jāsāk cik drīz vien iespējams pēc simptomu
parādīšanās.
Atbilstošais tenekteplāzes stiprums jāizvēlas rūpīgi un
a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history