Meloxoral

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-11-2010

有効成分:

meloxicamul

から入手可能:

Dechra Regulatory B.V.

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

CatsAlleviation inflamației și durerii în tulburările musculo-scheletale cronice. DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2010-11-19

情報リーフレット

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
OLANDA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conține:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
stare de apatie şi insuficienţă renală. S-au raportat în cazuri
foarte rare diaree hemoragică,
hematemeză, ulcerație gastro-intestinală și valori crescute ale
enzimelor hepatice. Aceste reacţii
adverse apar, în general, în prima săptămână de tratament şi
au, în cele mai multe cazuri, caracter
tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în
foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau
fatale.
26
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
Frecv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Vezi secțiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
3
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, deoarece nu
este adecvat pentru utilizarea la
această specie. La pisici trebuie utilizat Meloxoral 0,5 mg/ml
suspensie orală pentru pisici.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する