Meloxoral

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-11-2010

有效成分:

meloxicamul

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

CatsAlleviation inflamației și durerii în tulburările musculo-scheletale cronice. DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2010-11-19

资料单张

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
OLANDA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conține:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
stare de apatie şi insuficienţă renală. S-au raportat în cazuri
foarte rare diaree hemoragică,
hematemeză, ulcerație gastro-intestinală și valori crescute ale
enzimelor hepatice. Aceste reacţii
adverse apar, în general, în prima săptămână de tratament şi
au, în cele mai multe cazuri, caracter
tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în
foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau
fatale.
26
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
Frecv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Vezi secțiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
3
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, deoarece nu
este adecvat pentru utilizarea la
această specie. La pisici trebuie utilizat Meloxoral 0,5 mg/ml
suspensie orală pentru pisici.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2010
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-11-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-11-2010
资料单张 资料单张 德文 04-10-2021
产品特点 产品特点 德文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2010
资料单张 资料单张 英文 04-10-2021
产品特点 产品特点 英文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2010
资料单张 资料单张 法文 04-10-2021
产品特点 产品特点 法文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2010
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-11-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-11-2010
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史