Meloxoral

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicamul

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

CatsAlleviation inflamației și durerii în tulburările musculo-scheletale cronice. DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2010-11-19

Príbalový leták

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
OLANDA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conține:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
stare de apatie şi insuficienţă renală. S-au raportat în cazuri
foarte rare diaree hemoragică,
hematemeză, ulcerație gastro-intestinală și valori crescute ale
enzimelor hepatice. Aceste reacţii
adverse apar, în general, în prima săptămână de tratament şi
au, în cele mai multe cazuri, caracter
tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în
foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau
fatale.
26
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
Frecv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Vezi secțiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
3
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, deoarece nu
este adecvat pentru utilizarea la
această specie. La pisici trebuie utilizat Meloxoral 0,5 mg/ml
suspensie orală pentru pisici.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-10-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov