Meloxoral

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-10-2021

Aktiv ingrediens:

meloxicamul

Tilgjengelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

CatsAlleviation inflamației și durerii în tulburările musculo-scheletale cronice. DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2010-11-19

Informasjon til brukeren

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
OLANDA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conține:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
stare de apatie şi insuficienţă renală. S-au raportat în cazuri
foarte rare diaree hemoragică,
hematemeză, ulcerație gastro-intestinală și valori crescute ale
enzimelor hepatice. Aceste reacţii
adverse apar, în general, în prima săptămână de tratament şi
au, în cele mai multe cazuri, caracter
tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în
foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau
fatale.
26
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
Frecv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Vezi secțiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
3
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, deoarece nu
este adecvat pentru utilizarea la
această specie. La pisici trebuie utilizat Meloxoral 0,5 mg/ml
suspensie orală pentru pisici.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk