Meloxoral

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicamul

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

CatsAlleviation inflamației și durerii în tulburările musculo-scheletale cronice. DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2010-11-19

Betegtájékoztató

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
OLANDA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conține:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
stare de apatie şi insuficienţă renală. S-au raportat în cazuri
foarte rare diaree hemoragică,
hematemeză, ulcerație gastro-intestinală și valori crescute ale
enzimelor hepatice. Aceste reacţii
adverse apar, în general, în prima săptămână de tratament şi
au, în cele mai multe cazuri, caracter
tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în
foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau
fatale.
26
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
Frecv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Vezi secțiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
3
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, deoarece nu
este adecvat pentru utilizarea la
această specie. La pisici trebuie utilizat Meloxoral 0,5 mg/ml
suspensie orală pentru pisici.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése