Meloxoral

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloxicamul

Available from:

Dechra Regulatory B.V.

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

CatsAlleviation inflamației și durerii în tulburările musculo-scheletale cronice. DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2010-11-19

Patient Information leaflet

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
OLANDA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conține:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
stare de apatie şi insuficienţă renală. S-au raportat în cazuri
foarte rare diaree hemoragică,
hematemeză, ulcerație gastro-intestinală și valori crescute ale
enzimelor hepatice. Aceste reacţii
adverse apar, în general, în prima săptămână de tratament şi
au, în cele mai multe cazuri, caracter
tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în
foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau
fatale.
26
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
Frecv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Vezi secțiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
3
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, deoarece nu
este adecvat pentru utilizarea la
această specie. La pisici trebuie utilizat Meloxoral 0,5 mg/ml
suspensie orală pentru pisici.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2021

Search alerts related to this product

View documents history