Meloxoral

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicamul

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

CatsAlleviation inflamației și durerii în tulburările musculo-scheletale cronice. DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2010-11-19

Pakuotės lapelis

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
OLANDA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conține:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
stare de apatie şi insuficienţă renală. S-au raportat în cazuri
foarte rare diaree hemoragică,
hematemeză, ulcerație gastro-intestinală și valori crescute ale
enzimelor hepatice. Aceste reacţii
adverse apar, în general, în prima săptămână de tratament şi
au, în cele mai multe cazuri, caracter
tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în
foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau
fatale.
26
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
Frecv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Vezi secțiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
3
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, deoarece nu
este adecvat pentru utilizarea la
această specie. La pisici trebuie utilizat Meloxoral 0,5 mg/ml
suspensie orală pentru pisici.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją