Melovem

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-10-2013

有効成分:

meloxicamul

から入手可能:

Dopharma Research B.V.

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Pigs; Calves

治療領域:

Oxicams

適応症:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2009-07-07

情報リーフレット

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT PENTRU:
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic 50 mg
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
37
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic
50 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic şi nici în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Melovem cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Melovem admin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-10-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する