Melovem

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicamul

Mevcut itibaren:

Dopharma Research B.V.

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Pigs; Calves

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-07

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT PENTRU:
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic 50 mg
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
37
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic
50 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic şi nici în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Melovem cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Melovem admin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin