Melovem

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicamul

Dostupné s:

Dopharma Research B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Pigs; Calves

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2009-07-07

Informace pro uživatele

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT PENTRU:
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic 50 mg
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
37
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic
50 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic şi nici în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Melovem cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Melovem admin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů